Програф, капсулы 1 мг 50 шт

Основная информация о товаре

98152184

Лекарственные средства 50 товаров

-

-

-

-

-

10.07.2023 08:03:02

23.07.2023 18:49:17

Да

18

6 / 6

https://www.eapteka.ru/goods/id208349/

Фотографии

Свойства

Название Значение
Производитель Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Нидерланды
Состав Активное вещество
Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа
Показания Предупреждение отторжения аллотрансплантата печени почки или сердца.
Применение при беременности и кормлении грудью Результаты доклинических исследований и исследований, проведенных на людях, показывают, что препарат может проникать через плаценту.
Противопоказания Известная гиперчувствительность к такролимусу или другим макролидам.
Побочные действия Многие из нежелательных реакций представленных ниже обратимы и/или уменьшаются при снижении дозы. Пероральный прием ассоциируется с меньшим риском нежелательных реакций по сравнению с внутривенным введением препарата. В рамках каждой частотной группы нежелательные явления представлены в порядке убывающей серьезности. Нежелательные реакции классифицированные по органам и системам перечислены ниже в порядке убывающей частоты выявления: очень часто (> 1/10) часто (от > 1/100 до < 1/10) нечасто (от > 1/1000 до < 1/100) редко (от >_1/10 000 до < 1/1 000) очень редко (< 1/10 000) частота неизвестна (для установления частоты которых данных недостаточно).
Взаимодействие Метаболические взаимодействия Такролимус находящийся в системном кровотоке метаболизируется печеночным цитохромом CYP3A4. При пероральном приеме такролимус также подвергается метаболизму в системе кишечного цитохрома CYP3A4.
Как принимать, курс приема и дозировка Терапия препарата Програф® требует тщательного контроля со стороны персонала обладающего соответствующей квалификацией и имеющего в распоряжении необходимое оборудование. Назначать Програф® или вносить изменения в иммуносупрессивную терапию могут только врачи имеющие опыт проведения иммуносупрессивной терапии у пациентов с пересаженными органами.
Передозировка Сведения о передозировке ограничены. Сообщалось о нескольких эпизодах случайных передозировок у пациентов принимавших лекарственные средства такролимуса. Симптомы включали тремор головную боль тошноту рвоту инфекции крапивницу летаргическое состояние повышенное содержание азота мочевины в крови сывороточного креатинина и аланинаминотрансферазы.
Специальные указания В ходе первоначального периода после проведения трансплантации необходимо осуществлять рутинный мониторинг следующих параметров: АД, ЭКГ, неврологический и офтальмологический статус, уровни глюкозы в крови натощак, электролиты (особенно калий), функция печени и почек, параметры клинического анализа крови, показатели коагуляции и определения белков в плазме крови.
Форма выпуска Капсулы
Действующее вещество Такролимус
Лекарственная форма капсулы
Назначение Иммунодепрессант
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Штрих-код 4607098451606, 4606556000493, 4607098450296
Вес 0.040 кг;