Ребелсас, таблетки 14 мг 30 шт 4602206001964, 5712249118211
Основная информация о товаре
98141719
Препараты, повышающие чувствительность клеток к инсулину 62 товара
-
-
4602206001964, 5712249118211
-
-
10.07.2023 05:39:05
16.07.2023 06:44:42
Да
18
1 / 1
Фотографии
Свойства
Название | Значение |
---|---|
Штрих-код | 4602206001964, 5712249118211 |
Лекарственная форма | таблетки |
Действующее вещество | Семаглутид |
Срок годности | 30 месяцев. Не применять по истечении срока годности. |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (блистер) для защиты от влаги и света.Хранить в недоступном для детей месте. |
Форма выпуска | 10 таблеток в блистер из формованной алюминиевой фольги синего цвета, ламинированной полипропиленом, и покровной алюминиевой фольги, ламинированной полипропиленом.3 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку. |
Специальные указания | Общие положения |
Описание | Овальные двояковыпуклые таблетки от белого до светло-желтого цвета с гравировкой "14" на одной стороне и "novo" на другой. |
Передозировка | В ходе КИ передозировка препаратом Ребелсас® могла быть связана с нарушениями со стороны ЖКТ. В случае передозировки рекомендуется проведение соответствующей симптоматической терапии в зависимости от клинических проявлений и симптомов у пациента. Учитывая длительный период полувыведения семаглутида (примерно 1 неделя), может потребоваться продолжительный период наблюдения и лечения симптомов передозировки (см. раздел «Фармакокинетические свойства»). Специфического антидота при передозировке препарата Ребелсас® не существует. |
Как принимать, курс приема и дозировка | Препарат Ребелсас® представляет собой таблетки для приема внутрь один раз в сутки. |
Взаимодействие | Задержка опорожнения желудка при применении семаглутида может оказывать влияние на всасывание сопутствующих пероральных лекарственных препаратов. |
Побочные действия | В 10 КИ IIIа фазы 5707 пациентов получали семаглутид (препарат Ребелсас®) в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами. Продолжительность лечения варьировалась от 26 недель до 78 недель. Наиболее часто регистрируемыми нежелательными реакциями (HP) во время КИ являлись нарушения со стороны ЖКТ, включая тошноту (очень часто), диарею (очень часто) и рвоту (часто). |
Противопоказания | Гиперчувствительность к семаглутиду или к любому из вспомогательных веществ препарата; сахарный диабет 1 типа (СД1); диабетический кетоацидоз; медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в том числе семейном; множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа; |
Применение при беременности и кормлении грудью | Беременность |
Показания | Препарат Ребелсас® показан для применения у взрослых пациентов с неудовлетворительным контролем СД2 в дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения контроля гликемии |
Фармакологическое действие | Фармакотерапевтическая группа |
Состав | 1 таблетка препарата содержит |
Производитель | Ново Нордиск А/С, Дания |