Эменд В/В, лиофилизат д/приг раствора для инфузий 150 мг 1 шт

Основная информация о товаре

98117516

Лекарства от рвоты и тошноты 33 товара

-

-

-

5525,00 RUB

-

10.07.2023 04:31:51

09.07.2023 18:50:07

Да

16

1 / 1

https://www.eapteka.ru/goods/id224526/

Фотографии

Свойства

Название Значение
Вес 0.023 кг;
Штрих-код 8711141912085, 4602210003435, 4602210003787
Лекарственная форма лиофилизат д/приг раствора для инфузий
Действующее вещество Фосапрепитант
Форма выпуска лиофилизат д/приг раствора для инфузий
Специальные указания При применении препарата Эменд® В/В в комбинации с другими противорвотными препаратами необходимо следовать инструкции по применению данных препаратов.
Передозировка При однократном введении добровольцам фосапрепитанта в дозе до 200 мг в/в или приеме апрепитанта внутрь в дозе до 600 мг была отмечена хорошая переносимость. У 3 из 33 добровольцев, получавших фосапрепитант в дозе 200 мг, отмечались тромбозы в месте инъекции слабой степени выраженности.
Как принимать, курс приема и дозировка Препарат Эменд® В/В (фосапрепитант) применяют в 1-й день химиотерапии в виде в/в инфузии продолжительностью от 20 до 30 мин примерно за 30 мин до проведения химиотерапии. Препарат Эменд® В/В следует применять в комбинации с кортикостероидами и 5-НТ3-антагонистами.
Взаимодействие Лекарственное взаимодействие после применения фосапрепитанта наиболее вероятно происходит с препаратами, которые взаимодействуют с апрепитантом. Дальнейшая информация получена по данным исследований, выполненных с апрепитантом для приема внутрь и исследований комбинированного применения фосапрепитанта вместе с дексаметазоном, мидазоламом или дилтиаземом.
Побочные действия Ввиду того, что фосапрепитант метаболизируется до апрепитанта, при применении препарата возможны те же нежелательные реакции, что и для апрепитанта.
Противопоказания Печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); одновременное применение с пимозидом, терфенадином, астемизолом и цизапридом; беременность; детский возраст; повышенная чувствительность к фосапрепитанту, апрепитанту, полисорбату-80 или любому другому компоненту препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата у беременных женщин и женщин в период лактации не проводилось. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Показания Рвота
Фармакологическое действие Противорвотный препарат. Активным метаболитом фосапрепитанта является апрепитант - селективный высокоаффинный антагонист рецепторов нейрокинина 1 (NK1) субстанции Р. Изотопные исследования показали, что избирательность связывания апрепитанта с NK1-рецепторами по крайней мере в 3000 раз выше, чем с другими ферментами, транспортными белками, ионными каналами и рецепторами, включая допаминовые и серотониновые рецепторы, которые являются мишенями существующих препаратов для предотвращения тошноты и рвоты при химиотерапии.
Состав Действующее вещество: 257,6 мг фосапрепитанта димеглумина, что эквивалентно 157,5 мг фосапрепитанта в 1 флаконе.
Производитель Патеон Маньюфэкчуринг Сервисез ЛЛС, США