Эпокрин, раствор для в/в и п/к введ. 1000 ме/мл 10 шт 4605379002035, 4605379000024
Основная информация о товаре
98081317
Стимуляторы кроветворения 18 товаров
-
-
4605379002035, 4605379000024
-
-
10.07.2023 05:35:01
14.07.2023 23:50:03
Да
16
5 / 5
Фотографии
Свойства
Название | Значение |
---|---|
Производитель | ГНИИ особо чистых биопрепаратов, Россия |
Состав | 1 мл раствора содержит |
Фармакологическое действие | Фармакодинамика |
Показания | Анемия |
Применение при беременности и кормлении грудью | Поскольку опыт применения эпоэтина альфа при беременности и в период лактации у человека недостаточен, Эпокрин® следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. |
Противопоказания | Парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; нестабильная стенокардия; повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках преддепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями; порфирия; повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
Побочные действия | Гриппоподобный синдром: в некоторых случаях в начале терапии - головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия. |
Взаимодействие | При одновременном применении препарата Эпокрин® с циклоспорином повышается связывание последнего с эритроцитами (может потребоваться коррекция дозы циклоспорина). |
Как принимать, курс приема и дозировка | При лечении анемии у больных с хронической почечной недостаточностью Эпокрин® вводят п/к или в/в; пациентам, находящимся на гемодиализе, - через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. При изменении способа введения препарат вводят в прежней дозе, затем дозу при необходимости корректируют (при п/к введении препарата Эпокрин® для достижения одинакового терапевтического эффекта требуется доза на 20-30% меньше, чем при в/в введении). Лечение Эпокрином включает 2 этапа. |
Передозировка | Симптомы: возможно усиление побочных эффектов. |
Специальные указания | Следует иметь в виду возможность повышения АД в начале терапии. Учитывая возможный более выраженный эффект препарата Эпокрин®, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, который применяли в предыдущем курсе лечения. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивая соотношение доза/ответ. После этого дозу можно уменьшить или увеличить по вышеприведенной схеме. |
Форма выпуска | раствор для в/в и п/к введ |
Действующее вещество | Эпоэтин альфа |
Лекарственная форма | раствор для в/в и п/к введ |
Штрих-код | 4605379002035, 4605379000024 |
Вес | 0.049 кг; |