Лейкостим, раствор для в/в и п/к введ 300 мкг/мл (30 млн.ме/мл) 1 мл шприцы 5 шт 4607028391514, 4607028399084
Основная информация о товаре
98081315
Стимуляторы кроветворения 18 товаров
-
-
4607028391514, 4607028399084
6493,00 RUB
-
10.07.2023 05:35:01
08.07.2023 06:42:29
Да
17
1 / 1
Фотографии
Свойства
Название | Значение |
---|---|
Производитель | Биокад, Россия |
Состав | 1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержит |
Фармакологическое действие | Фармакодинамика |
Показания | Онкологические заболевания |
Применение при беременности и кормлении грудью | Безопасность препарата Лейкостим® для беременных не установлена. Возможно прохождение препарата Лейкостим® через плацентарный барьер у женщин. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность. При назначении препарата Лейкостим® следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода. |
Противопоказания | Гиперчувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе. Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями (см. раздел «Особые указания»). Лейкостим® не может быть использован с целью увеличения доз цитотоксических химиопрепаратов выше рекомендованных. Одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией. |
Побочные действия | Побочные эффекты представлены по органам и системам в соответствии с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 10%), часто (от ≥ 1% до < 10%), нечасто (от ≥ 0,1% до < 1), редко (≥ 0,01% и < 0,1%), очень редко (< 0,01%). |
Взаимодействие | Эффективность и безопасность введения препарата Лейкостим® в один день с миелосупрессивными цитотоксическими химиопрепаратами не установлены. В связи с высокой чувствительностью активно пролиферирующих миелоидных клеток к противоопухолевым цитотоксическим препаратам, назначать Лейкостим® за 24 ч до или после введения этих препаратов не рекомендуется. Имеются отдельные сообщения об усилении тяжести нейтропении при одновременном назначении Лейкостим® и 5-фторурацила. Данных о возможном взаимодействии с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами в настоящее время нет. |
Как принимать, курс приема и дозировка | Взрослые и дети |
Специальные указания | Лечение препаратом Лейкостим® должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ, при наличии необходимых диагностических возможностей. Процедуры мобилизации и афереза клеток должны проводиться в онкологическом или гематологическом центре, имеющем опыт работы в этой области и возможность адекватного мониторинга клеток-предшественников гемопоэза. |
Условия хранения | При температуре от 2 до 8 °C. |
Срок годности | 2 года |
Действующее вещество | Филграстим |
Лекарственная форма | раствор для в/в и п/к введ |
Информация в Государственном реестре лекарственных средств | Перейти |
Штрих-код | 4607028391514, 4607028399084 |
Вес | 0.063 кг; |