Лидамитол, раствор для в/в и в/м введ 100 мг/мл +2,5 мг/мл 1 мл 5 шт 4670028224304

Основная информация о товаре

96870864

Лекарства для терапии других неврологических болезней

-

-

4670028224304

396,00 RUB

-

10.07.2023 07:50:40

08.07.2023 16:05:06

Да

15

3 / 3

https://www.eapteka.ru/goods/id334439/

Фотографии

Свойства

Название Значение
Передозировка Симптомы: атаксия, тонические и клонические судороги, диспноэ и остановка дыхания.
Взаимодействие Нет данных о взаимодействии с лекарственными средствами, ограничивающими применение препарата.
Побочные действия Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата (в т.ч. к лидокаину), тяжелая миастения, детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации (в связи с отсутствием данных).
Рекомендации по применению Взрослым ежедневно по 1 мл 2 раза в сутки внутримышечно или по 1 мл 1 раз в день внутривенно.
Показания - Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом.
Фармакологическое действие Толперизона гидрохлорид является центральным миорелаксантом. Точный механизм действия неизвестен. В результате мембраностабилизирующего действия препятствует проведению возбуждения в первичных афферентных волокнах, блокируя моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Вероятно, вторичный механизм действия заключается в блокировании высвобождения трансмиттера путем блокады поступления ионов кальция в синапсы.
Состав 1 мл препарата содержит
Производитель Гротекс ООО, Россия
Вес 0.017 кг;
Штрих-код 4670028224304
Лекарственная форма раствор для в/в и в/м введ
Действующее вещество Толперизон, [Лидокаин]
Срок годности 2 года.
Функциональные особенности Толперизона гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, почти исключительно (> 99 %) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения около 1.5 ч.