Праджисан, гель вагинальный 90 мг/доза 15 шт 8901127039619
Основная информация о товаре
96857866
Препараты половых гормонов
-
-
8901127039619
-
-
10.07.2023 07:27:35
20.07.2023 20:33:48
Да
14
1 / 1
Фотографии
Свойства
Название | Значение |
---|---|
Производитель | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия |
Состав | В 1 г геля содержится |
Фармакологическое действие | Фармакотерапевтическая группа: Гестаген АТХ: G03DA04 |
Показания | Нарушения менструального цикла |
Применение при беременности и кормлении грудью | Препарат Праджисан®, гель вагинальный, противопоказан в период беременности, за исключением применения в ранний период беременности (I триместр) при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Применение препарата в более поздний период беременности не рекомендован. |
Противопоказания | Гиперчувствительность к прогестерону или другим компонентам препарата; кровянистые выделения/кровотечения из половых путей неясной этиологии; порфирия; злокачественные опухоли половых органов или молочной железы или подозрение на их наличие; острые тромбозы или тромбофлебиты, тромбоэмболические заболевания, острое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе); неполный аборт; период грудного вскармливания. |
Побочные действия | Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость. |
Как принимать, курс приема и дозировка | Для поддержания лютеиновой фазы при проведении вспомогательных вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ): начиная со дня переноса эмбриона, ежедневно интравагинально вводят 1,125 г геля (90 мг прогестерона - 1 аппликатор). При наступлении беременности применение препарата продолжают в течение 12 недель или в течение 10-12 недель со дня подтверждения беременности. |
Специальные указания | В состав препарата Праджисан®, гель вагинальный, входит кислота сорбиновая, которая может вызывать местную кожную реакцию (контактный дерматит) и раздражение слизистой влагалища. Перед началом лечения необходимо выполнить обследование молочных желез и органов малого таза, в том числе тест Папаниколау. При длительной терапии должны проводиться регулярные гинекологические осмотры для исключения развития гиперплазии эндометрия. Необходимо соблюдать осторожность при применении у пациенток с такими состояниями как нарушения функции печени, гиперлипопротеинемия. Применение препарата не показано при угрожающем аборте. При диагностированной замершей беременности применение препарата следует прекратить. Для того чтобы предотвратить возможность возникновения угрожающего выкидыша при применении препарата, следует определять концентрацию хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и проводить ультразвуковое исследование. При внезапном кровотечении, также как и в случае нерегулярных вагинальных кровотечений, следует исключить органическую патологию. При возникновении вагинального кровотечения неясной этиологии следует провести соответствующее обследование. Пациентки, применяющие препараты прогестерона (особенно с факторами риска развития тромботических нарушений), должны наблюдаться врачом на предмет ранних проявлений таких состояний как тромбофлебит, цереброваскулярные расстройства, тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз сетчатки глаза. При наличии или подозрении на любой из симптомов тромбоза применение препарата следует немедленно прекратить. С применением гормональных препаратов ассоциирован риск тромбоэмболии (в первую очередь с применением эстрогенов, но не исключена и связь с прогестагенами). У женщин с наличием факторов риска тромбоэмболических осложнений в анамнезе (в том числе семейном) применение прогестерона может повышать вероятность тромбоэмболии, особенно при беременности. В подобных случаях необходимо проводить оценку соотношения пользы и риска применения препарата. Так как прогестагены обладают свойствами задерживать жидкость в организме, пациентки должны находиться под тщательным наблюдением при наличии таких заболеваний как эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, нарушение функции почек. Следует проводить наблюдение за пациентками, имеющими в анамнезе депрессию. Рекомендуется прервать лечение при появлении депрессии. У небольшого количества пациенток, получающих эстроген-прогестагенную терапию, может наблюдаться снижение толерантности к глюкозе. Механизм этого нарушения не известен. В связи с этим пациентки с сахарным диабетом при применении препаратов прогестерона должны находиться под тщательным наблюдением. |
Действующее вещество | Прогестерон |
Лекарственная форма | гель вагинальный |
Пол | Для женщин |
Форма выпуска | гель вагинальный |
Штрих-код | 8901127039619 |