Ципротерон-Тева, таблетки 50 мг 50 шт 8594737222610, 8594737253812
Основная информация о товаре
96857864
Препараты половых гормонов
-
-
8594737222610, 8594737253812
1404,00 RUB
-
10.07.2023 07:27:35
02.07.2023 22:35:37
Да
15
6 / 6
Фотографии
Свойства
Название | Значение |
---|---|
Производитель | Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика |
Фармакологическое действие | Код АТХ: G03HA01 |
Показания | Акне |
Противопоказания | Гиперчувствительность к ципротерону или любому другому компоненту препарата; заболевания печени с нарушением ее функции, печеночная недостаточность, синдром Дубина-Джонса, синдром Ротора, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, в том числе в анамнезе (кроме метастазов в печень рака предстательной железы); злокачественные опухоли (кроме рака предстательной железы); идиопатическая желтуха или постоянный зуд во время беременности (в анамнезе); герпес беременных (в анамнезе); кахексия (кроме неоперабельного рака предстательной железы); тяжелые хронические депрессии; тромбоз и тромбоэмболия, в том числе, в анамнезе; тяжелая форма сахарного диабета, осложненная ангиопатией, в том числе, ретинопатией; серповидно-клеточная анемия; менингиома, в том числе, в анамнезе; необходимо учитывать противопоказания для пероральных контрацептивов (при одновременном применении с ципротероном); врожденная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; детский возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания. |
Побочные действия | Наиболее частыми побочными реакциями у пациентов, принимающих ципротерон, являются снижение полового влечения, эректильная дисфункция и угнетение сперматогенеза. Наиболее серьезными побочными реакциями являются гепатотоксичность, появление доброкачественных и злокачественных опухолей, которые могут привести к внутрибрюшному кровотечению, и тромбоэмболия сосудов. Такие побочные реакции как боль в животе, тошнота, приступы общей апатии и беспокойства, чаще всего проявляются на 2-6-й неделе лечения. Обычно эти симптомы быстро проходят. Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%, в том числе, единичные случаи; частота неизвестна (не удается оценить частоту из имеющихся источников). Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко - одышка. Со стороны органа слуха и равновесия: очень часто - вертиго. Со стороны крови и лимфатической системы: единичные случаи - анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: единичные случаи - тромбоэмболия, частота неизвестна - тромбоз, легочная эмболия, инфаркт миокарда, повышение артериального давления. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь; единичные случаи - сухость кожных покровов, изменение роста волос. Со стороны скелетных мышц, костей и соединительной ткани: редко - мышечная слабость; единичные случаи - остеопороз. Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, тошнота; очень редко - желтуха, гепатит, печеночная недостаточность; единичные случаи - внутрибрюшное кровотечение, связанное с доброкачественной или злокачественной опухолью печени. Со стороны нервной системы: очень часто - чувство беспокойства, головная боль, головокружение, депрессия, апатия, подавленное настроение; единичные случаи - менингиома, частота неизвестна - нарушение мозгового кровообращения. Со стороны эндокринной системы: частота неизвестна - подавление функции коры надпочечников. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень часто - снижение количества сперматозоидов, снижение объема эякулята, мужское бесплодие, азооспермия, эректильная дисфункция, гинекомастия, болезненность или чувство напряженности молочных желез или их увеличение, нерегулярность менструальных кровотечений или аменорея; часто - снижение полового влечения. Аллергические реакции: редко - реакции повышенной чувствительности. Прочие: очень часто - увеличение или снижение массы тела, чувство усталости, повышенная утомляемость, потливость, «приливы» |
Вес | 0.024 кг; |
Штрих-код | 8594737222610, 8594737253812 |
Информация в Государственном реестре лекарственных средств | Перейти |
Форма выпуска | таблетки |
Лекарственная форма | таблетки |
Действующее вещество | Ципротерон |
Специальные указания | Применять строго по назначению врача!Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщать врачу о применении любого другого лекарственного средства.Перед началом лечения ципротероном пациенту рекомендуется пройти общемедицинское обследование, в том числе, определение формулы периферической крови, анализ мочи,концентрации глюкозы в плазме крови и моче, показателей системы свертывания крови, артериального давления, массы тела, определение функционального состояния печени инадпочечников. Женщины должны пройти всестороннее эндокринологическое и гинекологическое обследование, в том числе, исследование грудных желез, функциияичников, цитологическое исследование цервикальной слизи, а также необходимо исключить беременность. При длительном применении ципротерона эти диагностическиемероприятия рекомендуется проводить каждые 6 месяцев. |
Передозировка | При передозировке, если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. |
Как принимать, курс приема и дозировка | Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости (лучше водой). Препарат Ципротерон-Тева следует принимать только под контролем врача. |
Взаимодействие | Антиандрогенное действие ципротерона усиливается при его одновременном применении с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Под действием ципротерона уменьшается первоначальное повышение выработки тестостерона агонистами ГнРГ. При одновременном применении с ПК повышается риск развития тромбозов и тромбоэмболии сосудов. При одновременном применении ципротерона с тиазолидиндионами, в том числе пиоглитазоном и розиглитазоном, может возникнуть потребность в коррекции дозы этих гипогликемических лекарственных средств вследствие повышения их концентрации в плазме крови. При одновременном применении с инсулином возможно изменение его клинической эффективности, что может вызвать необходимость коррекции дозы. Этанол уменьшает клиническую эффективность ципротерона у пациентов с алкоголизмом. Можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 могут подавлять метаболизм ципротерона. С другой стороны, индукторы изофермента CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать концентрацию ципротерона. Исследования in vitro показали, что при высоких терапевтических дозах ципротерона (300 мг/сутки) возможно ингибирование изоферментов CYP2C8, CYP2С9, CYP2С19, CYP3А4 и CYP2D6 цитохрома Р450 Связанный с применением ингибиторов ГМГ КоА-редуктазы (статинов) риск развития миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном применении высоких терапевтических доз ципротерона. Статины метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4 (имеют тот же путь метаболизма, что и ципротерон). |