Диосмин 600мг таб №60 4607003249007

Описание

Форма выпуска и состав Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: капсулообразной формы, с двух сторон выпуклые, от светло-розового до розового цвета, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе видно ядро от серо-желтого до серо-коричневого цвета с возможными вкраплениями более темных и светлых оттенков (по 5 и 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок; по 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт. в банках из полиэтилентерефталата, в картонной пачке 1 банка). Состав 1 таблетки: активное вещество: диосмин – 600 мг (в перерасчете на безводное вещество); вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); состав оболочки: опадрай II 85F240012 Розовый (краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный, макрогол-3350, тальк, поливиниловый спирт, титана диоксид). Фармакологические свойства Фармакодинамика Диосмин – средство из группы биофлавоноидов, которое: обладает противовоспалительным эффектом; улучшает лимфатический дренаж (снижает лимфатическое давление, повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность); уменьшает миграцию в паравенозные ткани лейкоцитов и их адгезию к венозной стенке; улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров, уменьшает их проницаемость); оказывает флеботонизирующее действие (уменьшает венозный застой, повышает тонус вен и уменьшает их растяжимость); улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани. Также препарат усиливает сосудосуживающее действие адреналина/норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез тромбоксана и простагландинов. Фармакокинетика После приема внутрь диосмин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. В плазме крови обнаруживается через 2 часа, максимальной концентрации достигает через 5 часов. При пероральном применении биодоступность вещества составляет порядка 40–57,9%. Препарат накапливается преимущественно во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени – в легких, печени, почках и других тканях. В стенке венозных сосудов максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов отмечается спустя 9 часов после приема внутрь и сохраняется в течение 96 часов. Метаболизируется препарат в основном в печени с образованием основного метаболита – гидроксифенилпропионовой кислоты. Часть вещества метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. 79% принятого диосмина выводится почками, 11% – кишечником, 2,4% – с желчью. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, около 86% вещества выводится кишечником и почками в течение 48 часов. Показания к применению Диосмин назначают для устранения симптомов таких заболеваний, как: хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; варикозное расширение вен нижних конечностей. Также препарат применяют в следующих случаях: лечение нарушений микроциркуляции (например, при идиопатических отеках); комплексная терапия острого геморроя (для облегчения симптомов). Противопоказания возраст до 18 лет; I триместр беременности; период лактации; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.