Пурегон ручка-инжектор №1

Описание

Действующее вещество: Фоллитропин бета* (Follitpopin beta*) Состав и форма выпуска Фармакологическое действие Показания Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Способ применения и дозы Меры предосторожности Особые указания Условия хранения Срок годности Купить, Заказать, Цены АТХ G03GA06 Фоллитропин бета Фармакологическая группа Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты Нозологическая классификация (МКБ-10) E23.0 Гипопитуитаризм E28.2 Синдром поликистоза яичников N46 Мужское бесплодие N97 Женское бесплодие N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции Z31.1 Искусственное оплодотворение Z31.2 Оплодотворение in vitro 3D-изображения Состав и форма выпуска 1 ампула с лиофилизатом для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения содержит фоллитропина-бета 50 или 100 МЕ; в контурной ячейковой упаковке, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл, в коробке 1, 3, 5 или 10 комплектов. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - фолликулостимулирующее. Восполняет дефицит ФСГ. Регулирует нормальный рост и созревание фолликулов, синтез половых стероидных гормонов. Показания препарата Пурегон® Женское бесплодие при ановуляции (включая синдром поликистозных яичников, рефрактерный к кломифена цитрату); проведение программ вспомогательной репродукции, в т.ч. экстракорпорального оплодотворения (для индукции суперовуляции). Противопоказания Гиперчувствительность, опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса, первичная недостаточность яичников, кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с синдромом поликистоза яичников, нарушение анатомии половых органов или фиброма матки, несовместимые с беременностью. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания. Побочные действия Гиперстимуляция яичников (боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников и их кист, редко — разрыв кист яичника, асцит, гидроторакс, увеличение веса тела); в месте инъекции — отек, боль, покраснение, зуд. После индукции овуляции повышается риск развития многоплодной, а при экстракорпоральном оплодотворении — внематочной беременности. Способ применения и дозы В/м, п/к (медленно). Ановуляция — начинают с ежедневного введения 50–75 МЕ в течение 7 дней, при отсутствии ответа яичников дозу постепенно увеличивают (оптимально ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме на 40–100%); при достижении доминантным фолликулом диаметра 18 мм или уровня эстрадиола 300–900 пг/мл, Пурегон отменяют и вводят человеческий хорионический гонадотропин. Индукция суперовуляции яичников при проведении экстракорпорального оплодотворения в первые 4 дня — 100–200 МЕ, затем дозу подбирают индивидуально, исходя из реакции яичников; обычно достаточно 75–375 МЕ в день в течение 1–2 нед; при наличии 3 фолликулов диаметром 16–20 мм и концентрации эстрадиола в плазме 300–400 пг/мл/фолликул, конечную фазу созревания фолликула стимулируют человеческим хорионическим гонадотропином; через 34–35 ч проводят аспирацию яйцеклеток. Меры предосторожности Рекомендуется постоянно менять место введения. При появлении симптомов гиперстимуляции яичников (исключая подготовку к экстракорпоральному оплодотворению) терапию следует прекратить. Перед началом лечения необходимо исключить заболевания щитовидной железы, надпочечников и гипофиза. Особые указания Перед употреблением препарат растворяют в прилагаемом растворителе и используют немедленно (неиспользованную часть уничтожают). Условия хранения препарата Пурегон® В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Пурегон® 3 года. Растворителя — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.