Гель для УЗИ Гельтек Медиагель Aloe Vera высокой вязкости 5 кг бесцветный (4 штуки в упаковке)

Описание

Гель служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований и терапии при использовании отечественной или импортной аппаратуры. Содержит Aloe Vera, применяется для пациентов с нежной, чувствительной кожей, для трансвагинальных и эндоректальных эхографических исследований, а также в аппаратной косметологии. Оказывает противовоспалительное действие, обладает увлажняющим эффектом, улучшает состояние слизистой и кожи. При проведении ультразвуковых исследований Гель наносится непосредственно на датчик, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая длительное скольжение и полный контакт датчика с телом пациента. После проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим. Гарантийный срок годности — 3 года.Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, сок Aloe Vera, консерванты.Гель в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре от +5°С до +40 °С. Не допускается хранение на прямом солнечном свету и вблизи отопительных приборов. Температура транспортировки от +50 °С до −50 °С. Допускается замораживание геля в процессе транспортировки. Гель производится в канистрах по 5 кг (4 штуки в транспортом коробе).Технические характеристики:— вязкость 23 — 31 Па/с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин., скорость сдвига (7,5±0,05)xС в −1 степени, при 23 ºС);— рН 6,0 — 8,0;— акустический импеданс 1,53×10 в 6 степени кг/м. кв. xС;— гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей. Коэффициент пропускания света Т% при длине волны 420 нм не менее 95%;— качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя.Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012.Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзора № ФСР 2011/12348 от 16.10.2014 года.